То, что нужно каждому — для контроля здоровья, для решения финансовых проблем, для общения, для хранения истории семьи

Михалина Ольга Александровна

Фото для Михалина Ольга Александровна
Фото для Михалина Ольга Александровна
Фото для Михалина Ольга Александровна
Фото для Михалина Ольга Александровна
Фото для Михалина Ольга Александровна
  • 0
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4

Online Status

  На сайте

4 года 4 месяца
 Идентифицированный
Расширенный доступ
Профессия, чем занимаюсь, интересы, увлечения
Кулинария, народная медицина.
Характер
спокойный
Рассказ о себе

Меня зовут Михалина Ольга, я из России. У меня наследственная болезнь, на генетическом уровне, Прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи Дежерина.
‌Я инвалид детства, 1я группа инвалидности.
На коляске я оказалась не с детства, тогда я ещё ходила, но с каждым годом всё хуже, в 2010 году я уже села на коляску, так как сама уже передвигаться не смогла.
Живу я с мамой, она тоже на инвалидности, у неё 2я группа и такая же болезнь, так как эта болезнь передается на генетическом уровне, с каждым поколением она тяжелее. Мама пока передвигается сама с тростью, но только по квартире, на улице только держась за мою коляску.
Болезнь не стоит на месте, она прогрессирует по всему телу в мышцах и к сожалению она неизлечима.

Мне очень неудобно Вас об этом просить, но мне очень нужны деньги на коляску с электроприводом и функцией лифт, чтобы я могла хоть немного облегчить маме хлопоты со мной.
Я не прошу на что-то ещё, на картошку с макаронами нам хватает.

Всем кто сможет помочь хоть какой-то суммой, я желаю им огромного счастья и здравия.
Я очень надеюсь что ещё есть добрые люди в наше время.

Cборы пожертвований

Достоверность подтверждена

Помогите, пожалуйста, мне набрать на коляску с электроприводом для дома. Она очень дорогая для нас, так как я живу с мамой — мама тоже инвалид 2-й группы, а я инвалид-колясочник первой группы. И мы обе не работаем, да и помочь нам некому. У нас наследственная прогрессирующая мышечная дистрофия и с каждым годом только ухудшается.