То, что нужно каждому — для контроля здоровья, для решения финансовых проблем, для общения, для хранения истории семьи

Жизнь полна сюрпризов

Достоверность не проверялась

Моя история, может быть, похожа на другие, где воспитываются дети инвалиды. Наша семья отличается от других тем, что мы воспитываем сразу двух детей инвалидов (двойняшек). Моих девочек зовут Анна и Виктория, они родились в семь месяцев, и отсюда начались все проблемы. Нам сейчас 3 года, после родов мы лежали 5 месяцев в больнице, были операции. Затем Виктории делали еще несколько операций. В итоге наша Виктория в три года ещё не держит головку, не сидит. Наш диагноз: Врожденная аномалия развития ЦНС: гидроцефалия, состояние после ВПШ (у нас стоит шунт). Симптоматическая фокальная лобная эпилепсия, грубая задержка психомоторного развития. Как говорят врачи, мы остановились на развитии 6 месяцев. Из-за эпилепсии нам запрещают проводить различные процедуры (даже массаж), в центры реабилитации нас тоже не берут, боятся ухудшения состояния. Только одна клиника согласилась взять нас на лечение это «Центр Новых Медицинских Технологий в Новосибирске». Этот центр платный, мы решили воспользоваться этим последним шансом, вот, и собираем деньги на лечение. Лечить сразу двух детей тяжело. К тому же выплачиваем ипотеку, купили в районе квартиру, чтобы быть поближе к больнице. Плюс к этому полупустая квартира, нужно все покупать, нет даже стиральной машинки. Работает только муж, зарплата 20-22 тысячи рублей в месяц. Что будет дальше, даже сложно представить. Если сможете, помогите нам собрать недостающие 20 тыс. рублей до 20 августа 2015 года. Спасибо всем, кто откликнется на нашу просьбу.

Необходимая сумма
55 000 руб.

Пожертвуйте

Сбор пожертвований завершен