Помощь Лялечке

Доброго всем здоровья! Я прошу помощи у всех, у кого есть возможность помогать. Я одинокая мама с двумя детьми. Младшая дочь Лялечка в прошлом году заболела эпилепсией. До первого класса проблем у нас не было, об этом заболевании мы не знали ничего! Ходили в секции, занимались, обычный ребёнок. Сначала был один приступ-никто не понял, что произошло, а потом нас начало трясти три раза в неделю. Это был ад. Врачи ничего не объясняют, молчат. Обращалась к платным специалистам. Диагноз поставили, сказали купить препарат и пить (3500 стоит упаковка препарата на месяц). Выписывают льготные рецепты, а не дают, нет финансов. Инвалидность не дают, потому что на фоне приёма препарата нам стало лучше. Раньше, мол, надо было думать, а я не просто думать-не знала как дальше жить и, что делать. Доченька набрала вес, перестала слушаться-это другой ребёнок! Мы даже спать стали с соской как груднички! В школу не ходили. Друзей не стало. Дети обязывались. Но мы справились! Я очень прошу денег на лекарство для дочки Топомакс и на занятия с репетитором коррекционной школы-мы нашли чудесную учительницу, выучили заново алфавит и пишем и читаем. Ещё очень хочется ноутбук для школы. У родных помощи попросить я не могу, т. к. живу с братом-алкоголиком. Милые родители никогда не сдавайтесь! На всякие мысли "зачем? " и "почему? ", уходит много времени, которое необходимо ребёнку. Не будьте эгоистами. Инвалидность не приговор, страшнее безденежье. Я работаю на двух работах, они не постоянные, потому что нужно дочку отвести в школу. Писала в Минздрав, ответили, что нам положено 12 рублей в месяц, на этом все. Заранее спасибо!