Наш Тимурчик родился 13 июня 2007 года. Родился он без правовой ушной раковины. Диагноз: Микротия ушной раковины справа и атрезия слухового прохода справа. Когда Тимур родился после 18 часов родов, он не плакал, положили его на меня, кожа у него была синюшного цвета, затем сразу откачали жидкость и положили под кислород. Забирая ребенка акушерка показала мне наши ушки со словами "Мамочка смотрите у вас нет правового ушка". Я конечно не ожидала, что у моего первого малыша в моей жизни, будут такие проблемы. Слезы у меня просто сами по себе текли ручьем, мне было так обидно и тогда казалось, что жизни пришел конец. Я носила ее под сердцем и ждала его появления на свет, мы с мужем мечтали о нем. И сразу хотелось оградить его, чтобы никогда его, никто не обижал это моя кровь, мое чудо, мое дитя и чадо! И я сделаю все ради него! Если честно в то время, когда мы родились в роддомах и поликлиниках о таком диагнозе почти ничего незнали, нам не могли ничего сказать. Мы вынуждены были по договоренности наших родственников из г. Уфы поехать в республиканскую детскую больницу, когда Тимуру было 1 месяц после рождения. И только там нам сказали, что левым ушком он слышит, а у ушка с атрезией есть костная проводимость. После консультации с врачом из г. Уфы жить стало как-то легче. В 4 года мы сделали первую компьютерную томографию в г. Челябинске, результаты были хорошие все слуховые косточки во внутреннем ушке сформированы, цепочка слуховых косточек сохранена т. е нам можно открыть слуховой проход! Но сурдолог про открытие слухового прохода пояснила, что успешных операций в России нет, что по истечению короткого времени слуховой проход зарастает вновь. И посоветовала не открывать слуховой проход, а сделать просто косметику. Все эти годы врачи мне говорят, что для жизни ему хватит одного уха ровно как одного глаза и т. д. Пластическую операцию по восстановлению ушной раковины в России делают, но из реберного хряща (берется сразу три последних ребра) ребенка и в большом проценте хрящ рассасывается. Это травматическое решение нашей проблемы, приводящее в будущем к деформации грудной клетки. В России еще эти операции делают в 3-5 этапа, между этапами должно пройти более 6 месяцев. И каждым этап, это операция с общим наркозом. Кроме этих диагнозов в 1.5 года у сына обнаружилась эпилепсия. Слава богу, легкая форма, поэтому заболеванию мы проводим успешное медикаментозное лечение. И еще одна причина того, что нам не подходит оперативное лечение в России, так часто один раз в пол года делать ребенку операцию, общий наркоз нам противопоказано.
С самого его рождения мы изучали наш диагноз и были в поисках информации, думали что наша проблема заключается лишь в пластике которую мы планировали сделать когда Тимур подрастет к 10-15 годам. Так нам говорили наши врачи, что и не надо открывать слуховой проход он все зарастет вновь. Мы не могли согласиться с выводами врачей из поликлиники, и продолжали искать информацию по проведению операций. И вот мы нашли врачей которые делают такие операции и полнее успешные то что нужно нашему сыну. Единственная клиника в мире, GLOBAL HEARING INC., где давно и успешно оперируют детей с нашим диагнозом, находится в Калифорнии, США. За одну комбинированную операцию врачи восстанавливают пациенту естественный слух и создают ушную раковину из специального искусственного медицинского материала (Medpor). В результате ребенок сможет слышать как все здоровые люди. В мае 2016 года мы съездили на консультацию в Москву к американским врачам Доктору Рейнишу и доктору Роберсону. Изучив все обследования сына (компьютерная томография, аудиограмма), доктора дали нам положительный прогноз. Моему сыну можно восстановить слух и воссоздать ушную раковину с помощью одной комбинированной операции. Услышав от них эти слова, у нас просто мне кажется, выросли крылья, но летать нам пришлось не долго, счет за операцию просто заоблачный. Счет выставленный клиникой составляет 78 000 $. Сумма для нас просто огромная, но мы не можем опустить руки.
Нашему Тимуру могут помочь врачи с Америки! Доктор Рейниш и доктор Роберсон с Калифорнии! Они могут нам открыть слуховой проход, восстановить барабанную перепонку и сделать пластику правого уха! Самое важное в этой операции что могут восстановить слух всего за одну комбинированную операцию, которая заключает в себя 5 операции. Они это делают за 1 раз в один день на одно ушко! И они единственные в мире кто практикует такую операцию с положительными результатами и без отрицательных случаев! Тимур может слышать полноценно как все мы! И может не отличаться от сверстников ни слухом, ни ушками! Это все в руках этих двух врачей!
Операция очень дорогая! Но она того стоит! Она стоит того чтобы сделать жизнь нашего Тимура счастливой, а детство безоблачным! Помогите друзья спасти слух ребенка!
Каждый родитель хочет для своего ребенка только лучшее, вот и мы не исключение, для нас родителей Тимура просить Вас о помощи вынужденная мера.
Просим всех понять нас и помочь нам!
Пожертвуйте
- Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы оставлять комментарии