Мальчик болен гемофилией, в крови нет VIII фактора.

Мой сын Артур болен тяжёлой болезнью, Гемофилия. В крови нет нужного фактора свёртывания крови.
Сейчас, когда сын растёт, идёт развитие суставов, происходят внутренние кровоизлияния из за них деформация, ребёнку тяжело ходить. Руки, локтевые суставы особенно не сгибаются. В это время детки учатся, а он из за деформации не может даже писать, а мальчик очень смышлёный. Лекарство которое ему нужно, очень дорого стоит. Две тысячи пятьсот (2500) гривен, наша семья не в состоянии купить даже одного препарата, т. к. эта сумма месячное наше проживание. Раньше государство делало закупки этого лекарства, сейчас нет. А ребёнку нужно на протяжении месяца, до 20-ти флаконов. К кому обращаться и что делать даже не представляем. Надежда осталась только на Бога и на добрых людей.