То, что нужно каждому — для контроля здоровья, для решения финансовых проблем, для общения, для хранения истории семьи

Скорочкина Ирина Александровна

Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
Фото для Скорочкина Ирина Александровна
  • 0
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20
  • 21
  • 22

Online Status

  На сайте

6 лет 9 месяцев
Неидентифицированный Неидентифицированный
Ограниченный доступ
Рассказ о себе

Саша Скорочкин, 1,5 годикаг. СаратовДиагноз: Spina bifida, ФСМСумма к сбору 9 800 $ на доп. расходы (54 140 $ обещает собрать Фонд ВорлдВита) Необходимо собрать до 10 июля 2017г! Здравствуйте дорогие гости! Меня зовут Ирина, я мама Сашеньки 28.11.2015 г. р. О диагнозе Spina bifida мы узнали на УЗИ в 32 недели, для нас это было потрясением. Экстренное кесарево сечение было проведено на 39 недели. На 3 сутки Сашу перевели в хирургию и на 4 сутки уже прооперировали. Нам сказали, что во время операции нервные корешки какие-то удалили, какие-то заправили. Место после грыжи закрыли мышцами. С 3 месяцев мы проходим курсы массажа, физиопроцедуры. С 6 ходим на иглорефлексотерапию. Когда Сашенька начал сидеть стал проявляться сколиоз, сейчас у него правосторонний грудной сколиоз 2-3 степени и реберный горб, который с каждым днем растет. С 8 месяцев мы просили врачей сделать МРТ ребенку, т. к. понимали что причина сколиоза может быть в ФСМ, но никто нас не хотел слушать, говорили «ждите до 2 или 3х лет», «вам это не нужно». И только в 1 год и 4 месяца мы нашли врача, который согласился нам сделать МРТ. Результат МРТ подтвердил фиксацию спинного мозга. Мы сразу же обратились к нейрохирургу, который сказал, что операция не требуется, т. к. после операции появятся необратимые последствия. Тогда я прочитала истории мамочек, которые тоже столкнулись с этой бедой и узнала, что многие обращались к профессору Шимону Рохкинду, у которого очень большой опыт таких операций и все без рецидивов. Также узнала, что он проводит консультации в Краснодаре, позвонила и записалась на консультацию. После консультации профессор согласился взять Сашу на операцию. Но клиника выставила нам счет, сумма которого не подъемна для нашей семьи. На данный момент Саша сидит, ползает на четвереньках, встает на колени, стоит держась за опору. Он очень любознательный и активный ребенок, очень любит просматривать книжки. Если не сделать эту операцию, то наш ребенок будет обречен на пожизненную инвалидность. Мы надеемся и верим, что Сашенька сможет ходить! Прошу вас о помощи на счастливое и здоровое будущее. Спасибо всем, кто откликнется и поможет. Необходимо собрать до 10.07.2017г 9 040 $ или ~ 543 394 руб. СПАСИБО ВСЕМ КТО ОТКЛИКНЕТСЯ И НЕ ОСТАНЕТСЯ РАВНОДУШНЫМ К НАШЕЙ БЕДЕ!

Cборы пожертвований

Достоверность не проверялась

Меня зовут Ирина, я мама Сашеньки. Ему всего полтора года. О том, что у него расщепление позвоночника стало известно после ультразвукового исследования. Для меня и моей семьи это стало потрясением. Экстренную операцию по рождению сына сделали на 39 неделе моей беременности.